（二）药品上市许可申请审评时限为二百日，其中优先审评审批程序的审评时限为一百三十日，临床急需境外已上市罕见病用药优先审评审批程序的审评时限为七十日；
（三）单独申报仿制境内已上市化学原料药的审评时限为二百日；
（四）审批类变更的补充申请审评时限为六十日，补充申请合并申报事项的，审评时限为八十日，其中涉及临床试验研究数据审查、药品注册核查检验的审评时限为二百日；
（五）药品通用名称核准时限为三十日；
（六）非处方药适宜性审核时限为三十日。
关联审评时限与其关联药品制剂的审评时限一致。
第九十七条 药品注册核查时限，按照以下规定执行：
（一）药品审评中心应当在药品注册申请受理后四十日内通知药品核查中心启动核查，并同时通知申请人；
（二）药品核查中心原则上在审评时限届满四十日前完成药品注册生产现场核查，并将核查情况、核查结果等相关材料反馈至药品审评中心。
第九十八条 药品注册检验时限，按照以下规定执行：
（一）样品检验时限为六十日，样品检验和标准复核同时进行的时限为九十日；
（二）药品注册检验过程中补充资料时限为三十日；
（三）药品检验机构原则上在审评时限届满四十日前完成药品注册检验相关工作，并将药品标准复核意见和检验报告反馈至药品审评中心。
第九十九条 药品再注册审查审批时限为一百二十日。
第一百条 行政审批决定应当在二十日内作出。
第一百零一条 药品监督管理部门应当自作出药品注册审批决定之日起十日内颁发、送达有关行政许可证件。
第一百零二条 因品种特性及审评、核查、检验等工作遇到特殊情况确需延长时限的，延长的时限不得超过原时限的二分之一，经药品审评、核查、检验等相关技术机构负责人批准后，由延长时限的技术机构书面告知申请人，并通知其他相关技术机构。
第一百零三条 以下时间不计入相关工作时限：
（一）申请人补充资料、核查后整改以及按要求核对生产工艺、质量标准和说明书等所占用的时间；
（二）因申请人原因延迟核查、检验、召开专家咨询会等的时间；
（三）根据法律法规的规定中止审评审批程序的，中止审评审批程序期间所占用的时间；
（四）启动境外核查的，境外核查所占用的时间。
第八章 监督管理
第一百零四条 国家药品监督管理局负责对药品审评中心等相关专业技术机构及省、自治区、直辖市药品监督管理部门承担药品注册管理相关工作的监督管理、考核评价与指导。
第一百零五条 药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。
